De rol die genetica speelt bij de gezondheid van het oog van honden
Honden en puppy’s communiceren net zoveel via hun ogen als met hun stemmen. Of het nu gaat om het uiten van vermoeidheid, pijn of vreugde, de ogen van een hond vertellen zijn eigenaren veel informatie.
Achter deze uitdrukkingen zitten een aantal bewegende delen die de ogen laten functioneren. Maar soms, als gevolg van genetica, functioneren de ogen niet zo goed als ze zouden moeten. Waar blaffen we over? Erfelijke oogziekten bij honden.
Genetische oogaandoeningen bij honden kunnen optreden bij de geboorte of later in het leven verschijnen. Ze kunnen variëren van mild tot ernstig. Sommige kunnen worden behandeld. Anderen zullen uiteindelijk leiden tot blindheid of consistente monitoring en management.
Opmerkelijke oogaandoeningen bij honden die kunnen worden geërfd, zijn onder meer:
-
Achromatopsie (dagblindheid bij honden)
-
Canine multifocale retinopathie
-
Staar
-
Collie oogafwijking (CEA)
-
Congenitale stationaire nachtblindheid (CSNB)
-
Corneadystrofie
-
Droge ogen krullende vacht syndroom (CCS)
-
Glaucoom
-
Goniodysgenese
-
Oculoskeletale dysplasie (OSD)
-
Primaire lensluxatie
-
Progressieve retinale atrofie (PRA)
Veel van deze ziekten worden gevonden bij raszuivere dieren, maar kunnen ook voorkomen bij gemengde rassen.
Loopt uw hond risico? Lees hieronder meer voor een overzicht van elke aandoening, welke rassen ze beïnvloeden en hoe u het beste kunt zorgen voor een hond die is gediagnosticeerd.
1. Achromatopsie (dagblindheid bij honden)
Achromatopsie is een erfelijke, aangeboren (bij de geboorte aanwezig) ziekte veroorzaakt door een mutatie in het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van het netvlies (de CNGA3 gen). Het netvlies is het lichtgevoelige weefsel aan de achterkant van het oog. In het netvlies bevinden zich twee soorten lichtgevoelige cellen, of fotoreceptoren, kegeltjes en staafjes genoemd. Kegels helpen bij het zicht bij daglicht, terwijl staafcellen worden gebruikt om te zien bij gedimd licht.
Bij een hond met achromatopsie functioneren de kegelfotoreceptorcellen niet normaal. Omdat dit de cellen zijn die een hond helpen in felle lichten te zien, worstelt een hond met de aandoening overdag om te zien, vandaar de naam ‘dagblindheid’.
De netvliezen ontwikkelen zich tussen de leeftijd van 8 en 12 weken. Tegen die tijd zal een hond met achromatopsie tekenen van dagblindheid beginnen te vertonen.
Kan achromatopsie worden behandeld? Een studie met genvervangingstherapie om achromatopsie te behandelen werd in 2010 uitgevoerd door onderzoekers van de School of Veterinary Medicine van de Universiteit van Pennsylvania.
Wetenschappers voerden de therapie uit op twee honden die veelbelovende resultaten lieten zien voor de behandeling van de ziekte – een speciale beeldvormingstechniek genaamd elektroretinografie onthulde dat de gentherapie de functie van de kegelcellen herstelde. Maar er is meer onderzoek nodig voordat achromatopsie als “genezen” en geschikt voor alle huisdieren wordt beschouwd.
Rassen die worden beïnvloed door achromatopsie zijn onder meer:
Onderzoek heeft aangetoond dat dagblindheid bij standaardpoedels wordt veroorzaakt door een andere genetische mutatie dan bij andere rassen. De aandoening bij Poedels wordt vaak geassocieerd met meer geavanceerde retinale degeneratie, dus wetenschappers hebben de speciale mutatie “DB / RD” (dagblindheid / retinale degeneratie) genoemd.
Omdat retinale degeneratie in deze gevallen completer is, kan het uiteindelijk verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken in zowel heldere als donkere omgevingen.
ZIE GERELATEERD: Kunnen honden kleur zien?
2. Canine multifocale retinopathie (CRM)
Canine multifocale retinopathie is een erfelijke ziekte die gebieden van retinale loslating in het oog veroorzaakt. Meestal veroorzaakt CRM geen gezichtsdefecten of blindheid – maar er zijn enkele meldingen van verlies van het gezichtsvermogen geweest.
CRM heeft drie verschillende soorten mutaties:
-
CRM1 — verschijnt tussen de leeftijd van 11 en 16 weken
-
CRM2 — verschijnt op een leeftijd van ongeveer 15 weken
-
CRM3 — verschijnt tussen de leeftijd van 9 en 24 maanden
Elke mutatie is geassocieerd met verschillende rassen. Terwijl de CRM1- en CRM3-typen bij verschillende honden worden aangetroffen, is het CRM2-type alleen te vinden in de Coton de Tuléar.
De aandoening kan roze, oranje, grijze of bruine blaren op het netvlies veroorzaken als gevolg van vloeistof die zich ophoopt onder het losgemaakte netvlies. Blaren genezen in sommige gevallen en de veranderingen in het netvlies hebben de neiging om langzaam op te treden.
Rassen geassocieerd met canine multifocale retinopathie omvatten:
3. Staar
Jnet als mensen kunnen honden staar ontwikkelen in een of beide ogen. Cataracten zijn troebele, verdikte klonten van speciale eiwitten die de lens van het oog bedekken (het deel dat licht focust om een helder beeld te creëren).
Naarmate een cataract groeit en rijpt, blokkeert het licht dat door de lens het oog binnendringt en veroorzaakt het problemen voor een hond om te zien. Beide ogen worden meestal beïnvloed door staar, maar ze ontwikkelen zich niet altijd tegelijkertijd.
Cataract kan optreden bij honden als gevolg van een aantal factoren, waaronder veroudering of letsel – maar de meest voorkomende oorzaak is genetica.
Symptomen geassocieerd met honden cataract zijn onder meer:
-
Troebel of blauwachtig uiterlijk in de pupil
-
Onhandigheid en verwarring in onbekende omgevingen
-
Nieuwe of plotselinge aarzeling om op meubels te springen
-
Oogafscheiding
-
Roodheid in het oog of rond de oogleden
-
Constant knipperen of loensen
-
Wrijven of krabben aan het aangedane oog
Opmerking: Cataract is per definitie een ziekte van de lens. Tenzij er sprake is van trauma of infectie, ontwikkelt geen van de vermelde symptomen zich daadwerkelijk, behalve de eerste drie.
Behandeling is mogelijk voor cataract, maar de aandoening kan niet worden teruggedraaid. Sommige gevallen worden behandeld met speciale oogdruppels en regelmatige veterinaire controles om de progressie van de cataract te controleren.
Cataract kan ook operatief worden verwijderd indien van toepassing. Maar de procedure is duur en sommige honden zijn niet geschikt om onder narcose te worden gebracht om het te laten doen.
Cataract kan uiteindelijk leiden tot glaucoom, een zichtbedreigende oogaandoening veroorzaakt door hoge oogdruk. Als dit gebeurt, zal uw dierenarts waarschijnlijk speciale oogdruppels voorschrijven om de druk te verminderen.
Cataract kan ook blindheid veroorzaken als ze onbehandelbaar worden geacht. Maar van honden is bekend dat ze zich aanpassen aan moeilijke situaties. En met de hulp van hun eigenaren kunnen ze een gelukkig leven leiden ondanks slechtziendheid.
Rassen geassocieerd met erfelijke cataract bij honden zijn onder meer:
*Aandoening waarvan wetenschappelijk is vastgesteld dat deze wordt veroorzaakt door mutaties in de HSF4 gen.
4. Collie oogafwijking (CEA)
Collie oogafwijking, ook wel “collie eye defect” genoemd, is een genetische oogaandoening bij collies en soortgelijke rassen. CEA beïnvloedt de ontwikkeling van het oog.
Meer specifiek wordt het veroorzaakt door een mutatie in het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van het oog. Hierdoor kan de aandoening een aantal defecten in elk van de ooglagen veroorzaken.
Soms wordt “CEA” dienovereenkomstig gebruikt met een aandoening die choroïdale dysplasie (of bilaterale choroïdale hypoplasie) wordt genoemd [CH]). Het vaatvlies is de vaatlaag van het oog ingeklemd tussen het netvlies en de sclera.
Elke hond die CEA heeft, heeft ook choroïdale dysplasie (wat abnormale groei betekent). De aandoening zorgt ervoor dat het vaatweefsel aan de achterkant van het oog dunner wordt en heeft geen significante invloed op het gezichtsvermogen.
Tekenen, symptomen en afwijkingen geassocieerd met CEA omvatten:
-
Blindheid – gedeeltelijk of volledig, afhankelijk van de mate van CEA-defecten
-
Retinale plooien – wanneer het netvlies zich tijdens de ontwikkeling opvouwt
-
Netvliesloslating
-
Coloboom – gaten die optreden in de structuren van het oog, die soms kunnen leiden tot netvliesloslating
-
Enoftalmie – oogbollen die diep verzonken zijn in de oogkassen
-
Microftalmie – oogbollen die kleiner lijken dan ze zouden moeten
Behandeling is niet beschikbaar voor CEA. Netvliesloslating bij een hond met CEA kan worden gecorrigeerd met laserchirurgie om het netvlies opnieuw te bevestigen, maar alleen als het werd veroorzaakt door coloboom en vroeg werd gevangen. Deze procedure wordt niet altijd aanbevolen.
Rassen geassocieerd met CEA / choroïdale hypoplasie omvatten:
5. Congenitale stationaire nachtblindheid (CSNB)
Congenitale stationaire nachtblindheid bij honden is een zeldzame genetische oogziekte veroorzaakt door een mutatie in de RPE65 gen. Het is dezelfde mutatie die retinale dystrofie (abnormale groei van het netvlies) veroorzaakt.
Met CSNB vertonen honden normaal zicht bij daglicht, maar hebben ze moeite met het zien van objecten en mensen tijdens de nacht en in schemerige omgevingen.
Nachtblindheid kan optreden bij honden vanaf 5 weken, maar grote veranderingen in het oog treden pas op als een hond minstens 2 jaar oud is. Naarmate CSNB vordert, vormen zich lichtbruine vlekken op het oppervlak van het netvlies. Uiteindelijk beïnvloeden ze het hele netvlies.
Symptomen geassocieerd met CSNB zijn onder meer:
-
Normaal zicht overdag, maar verlies van zicht ’s nachts
-
Terughoudendheid om te bewegen of verloren te lijken te zijn in donkere omgevingen
-
Aarzeling om een slecht verlichte plaats te betredens
Er zijn momenteel geen behandelingen voor CSNB. Genetische tests kunnen worden uitgevoerd om het risico te bepalen dat uw hond de ziekte ontwikkelt.
Congenitale stationaire nachtblindheid is gevonden bij rassen, waaronder:
ZIE GERELATEERD: Een gids voor de zorg voor een blinde of slechtziende hond
6. Corneadystrofie
Corneadystrofie is een groep genetische oogaandoeningen bij honden. Er zijn drie hoofdtypen corneadystrofie: epitheliale, stromale en endotheel. Elk komt voor in een andere laag van het hoornvlies.
Alle soorten corneadystrofie veroorzaken vertroebeling van het hoornvlies. Geen van de typen wordt geassocieerd met andere medische aandoeningen.
-
Epitheliale corneadystrofie — komt voor op de oppervlakkige lagen van het hoornvlies en kan witte of grijze vlekken veroorzaken die ondoorzichtige laesies worden genoemd. Laesies kunnen erosies op het hoornvlies veroorzaken en leiden tot oogpijn. De meeste honden met dit type dystrofie ervaren alleen ondoorzichtige hoornvliezen.
-
Stromale corneadystrofie — komt voor in de middelste laag van het hoornvlies en kan zilver, witte of grijze opaciteit in het midden van het hoornvlies veroorzaken. Het kan ook een ring op het buitenste deel van het hoornvlies veroorzaken of het volledig bedekken. Stromale corneadystrofie treedt op wanneer vetafzettingen in de middelste laag van het hoornvlies vallen.
-
Endotheel corneadystrofie — komt voor in het diepste deel van het hoornvlies en zorgt ervoor dat vocht zich langzaam ophoopt over het hoornvlies. Endotheel corneadystrofie kan zweren en uiteindelijk verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken. Dit type dystrofie treft vooral oudere Chihuahua’s, Boston Terriers en Teckels.
Een aandoening die macula corneadystrofie kan ook worden geërfd. Het veroorzaakt vergelijkbare symptomen van corneavertroebeling en wordt aangetroffen bij Labrador Retrievers van middelbare leeftijd.
De meerderheid van de honden met corneadystrofie ervaart niet vaak zichtproblemen, afgezien van troebelheid in het hoornvlies. Maar als hoornvlieszweren zich ontwikkelen als gevolg van de aandoening, moeten ze snel worden behandeld.
Rassen die corneadystrofie kunnen ervaren, zijn onder meer:
7. Droge ogen krullende vacht syndroom (CCS)
Droge ogen curly coat syndroom wordt soms aangeduid als ruwe vacht syndroom, congenitale keratoconjunctivitis sicca of ichthyosiform dermatose. CCS is een genetische aandoening die de huid en ogen aantast.
Honden met CCS zijn niet in staat om tranen te produceren, wat ontsteking van het hoornvlies en bindvlies veroorzaakt. Bovendien voorkomt het gebrek aan tranen dat de ogen van de hond stof en andere deeltjes filteren, wat infecties, ulceraties en zelfs blindheid kan veroorzaken.
CCS wordt uitsluitend geassocieerd met het Cavalier King Charles Spaniel-ras en is detecteerbaar bij puppy’s. Afgezien van de ooggerelateerde symptomen, heeft een hond met CCS ook een uitzonderlijk gekrulde vacht en kan hij misvormde teennagels of tanden ervaren. De mond en ogen hebben ook consequent gebrek aan vocht.
Honden die door de ziekte worden getroffen, worden soms geëuthanaseerd omdat het ernstig pijnlijk is en de behandeling beperkt is. Eigenaren van gezelschapsdieren kunnen ervoor kiezen om honden met CCS te behandelen met zeer frequente medische bad- en actuele oogmedicijnen.
8. Glaucoom
Glaucoom is een ziekte die optreedt als gevolg van een opeenhoping van druk in het oog (intraoculaire druk of IOP genoemd). De verhoogde druk kan complicaties in het gezichtsvermogen veroorzaken, zoals schade aan de oogzenuw. Het kan ook leiden tot blindheid.
Een hond kan glaucoom krijgen na een verwonding, operatie of ander groot oogprobleem – dit wordt secundair glaucoom genoemd. De aandoening kan ook worden geërfd. Wanneer genetica de schuld is, wordt dit aangeduid als primair glaucoom.
Primair (overgeërfd) glaucoom heeft twee verschillende vormen:
-
Primair geslotenhoekglaucoom (PCAG) — veroorzaakt door goniodysgenese, een genetisch defect van de afwateringshoek van het oog. PCAG komt voor in rassen zoals Border Collies, Cocker Spaniels en Golden Retrievers.
-
Primair openhoekglaucoom (POAG) — veroorzaakt door een genetische mutatie die verschilt van goniodysgenese. POAG komt voor bij rassen als Beagles, Basset Hounds en Shar-Peis.
Alle soorten glaucoom bij honden kunnen problemen veroorzaken zoals zwelling, roodheid, oogafscheiding en verwijde pupillen. Ogen kunnen ook een troebel of wazig blauwachtig uiterlijk hebben.
Genetische vormen van glaucoom kunnen worden behandeld met oogdruppels, chirurgie en / of monitoring. Honden kunnen ook pijnstillers worden voorgeschreven voor elk ongemak.
Naast de hierboven genoemde rassen, wordt glaucoom ook geassocieerd met het volgende:
9. Goniodysgenese
Goniodysgenese (gō’nē-ō-dis-jen’ĕ-sis) is een erfelijke aandoening die geassocieerd is met primair geslotenhoekglaucoom (PCAG). Het wordt veroorzaakt door een ontwikkelingsdefect in de voorste oogkamer.
Een hond met goniodysgenese is niet gegarandeerd om PCAG te ontwikkelen, maar het risico is sterk verhoogd. Dierenartsen kunnen regelmatige controles van het gezichtsvermogen aanbevelen om ervoor te zorgen dat de oogdruk normaal is bij een hond met goniodysgenese. Sommigen kunnen ook oogdruppels voorschrijven als een methode ter preventie van glaucoom.
Goniodysgenese kan bij elk ras voorkomen, maar wordt voornamelijk aangetroffen in:
-
Grens collies
-
Basset Honden
-
Cocker Spaniels
-
Golden Retrievers
-
Siberische Husky’s
10. Oculoskeletale dysplasie (OSD)
Oculoskeletale dysplasie is een erfelijke ziekte die de botten en ogen van een hond aantast. OSD wordt veroorzaakt door een specifieke genetische eigenschap.
Honden met OSD hebben verkorte ledematen (vooral in de heupen en ellebogen), evenals oculaire defecten zoals cataract, retinale plooien, glasvochtdysplasie en netvliesloslating. Sommige honden kunnen ook glaucoom en hyphema (bloed in de voorste oogkamer) ervaren als gevolg van OSD.
Veel honden kunnen milde vormen van OSD ervaren, maar rassen geassocieerd met sterkere effecten van de ziekte zijn onder meer:
-
Labrador Retriever
-
Samojeden
11. Primaire lens luxatie (PLL)
Primaire lensluxatie is een erfelijke ziekte die dislocatie (luxatie) van de ooglens veroorzaakt. In een normaal oog bevindt de lens zich achter de pupil en de iris en wordt deze op zijn plaats gehouden door zonulaire ligamenten (een groep vezels).
Als deze ligamenten beschadigd zijn, kan het de lens gedeeltelijk of volledig van zijn plaats duwen. Wanneer de lens slechts gedeeltelijk niet op zijn plaats is, wordt dit lenssubluxatie genoemd.
PLL wordt beschouwd als een genetische ziekte, maar het kan ook worden veroorzaakt door aandoeningen zoals cataract, glaucoom, kanker, ontsteking en trauma.
De aandoening kan ook secundaire problemen veroorzaken, waaronder glaucoom en uveïtis (oogontsteking). Beide moeten snel worden behandeld om complicaties op lange termijn te voorkomen.
Chirurgische verwijdering van de lens kan worden uitgevoerd als PLL vroeg wordt geïdentificeerd. Uveïtis en glaucoom die optreden als gevolg van PLL worden behandeld met orale of actuele medicatie, evenals het monitoren van het gezichtsvermogen.
Primaire lensluxatie kan van invloed zijn op vele rassen, waaronder:
12. Progressieve retinale atrofie (PRA)
Progressieve retinale atrofie is een erfelijke oogaandoening bij honden, doorgegeven door een genetische eigenschap, die het netvlies beïnvloedt en leidt tot blindheid. Verlies van het gezichtsvermogen treedt geleidelijk op naarmate de cellen van het netvlies in de loop van de tijd verslechteren. Blindheid begint binnen twee jaar na het begin van de ziekte bij de meeste honden.
Het netvlies heeft lichtgevoelige cellen die fotoreceptoren worden genoemd. Er zijn twee subtypen fotoreceptoren: kegeltjes en staafjes. Kegelcellen detecteren kleur en helpen bij het zicht overdag, terwijl staafjes honden helpen zien in schemerige omgevingen.
In PRA verslechteren beide soorten fotoreceptorcellen na verloop van tijd. Staafjes worden meestal vóór kegels aangetast, wat betekent dat honden in eerste instantie hun nachtzicht verliezen. Kegelcellen verslechteren langzamer, maar zodra ze dat doen, ervaart de hond totale blindheid.
PRA kan optreden in de eerste paar maanden van het leven, of later, vaak tussen de 3 en 9 jaar oud. Het type met vroege aanvang wordt soms retinale dysplasie genoemd. Een ander type van de aandoening kan ook plotseling optreden (plotseling verworven retinale degeneratie of SARD) en veroorzaakt blindheid binnen dagen of weken.
Er is geen behandeling beschikbaar voor PRA. Maar zoals gezegd zijn honden goed in het aanpassen aan veranderingen in het leven, waaronder blindheid. Honden met PRA moeten regelmatig worden gecontroleerd, omdat de aandoening kan leiden tot staar of ontstekingen in het oog kan veroorzaken.
Rassen geassocieerd met PRA zijn onder andere:
LEES MEER over progressieve retinale atrofie bij honden.
Kun je testen op genetische oogziekten bij honden?
Ja, u kunt testen op de meeste erfelijke oogziekten bij honden. Maar om dit te doen, moet uw ras in gevaar zijn. In sommige gevallen wordt een diagnose pas gesteld als er tekenen en symptomen ontstaan.
Als u uw hond van een fokker heeft gekregen, vraag dan om informatie over zijn of haar medische geschiedenis. (En overweeg om extern onderzoek te doen naar het ras zelf).
Het is ook een goed idee om met uw dierenarts te praten over de ooggezondheid van uw hond en te vragen of u zich zorgen moet maken over de ziekte. Uw dierenarts kan genetische tests aanbevelen of u informeren over andere zorgen die u misschien niet had verwacht.
De vooruitzichten en wat te doen als uw hond een oogziekte heeft
Genetische oogaandoeningen kunnen milde tot ernstige gevolgen hebben voor uw hond. Maar onthoud, alleen omdat het ras van uw hond het risico loopt een bepaalde ziekte te ontwikkelen, betekent dit niet dat ze dat absoluut zullen doen.
In ieder geval is het belangrijk om je hond in de gaten te houden.’s algemene ooggezondheid en meld eventuele problemen aan uw dierenarts. Aarzel nooit om je uit te spreken als je complicaties opmerkt zoals oogafscheiding, roodheid, zwelling, lichtgevoeligheid of gedragsproblemen die kunnen worden geassocieerd met een oogprobleem.
Afhankelijk van de aandoening kan uw dierenarts oogdruppels of andere actuele medicijnen voorschrijven, evenals orale medicijnen om het te behandelen. Meer drastische maatregelen, zoals een operatie of andere procedures (euthanasie in zeer ernstige gevallen) kunnen nodig zijn om op aanbeveling van uw dierenarts te worden uitgevoerd.
Ongeacht het stadium van een oogaandoening, zorg ervoor dat u uw huisdier deskundige zorg, liefde en, natuurlijk, hun favoriete traktaties biedt.
Pagina gepubliceerd op dinsdag 9 augustus 2022
Medisch beoordeeld op woensdag 16 maart 2022