Wat is kleurenblindheid?
Kleurenblindheid is helemaal geen vorm van blindheid, maar een tekort in de manier waarop je kleur ziet. Als je kleurenblind bent, heb je moeite met het onderscheiden van bepaalde kleuren, zoals blauw en geel of rood en groen.
Kleurenblindheid (of, beter gezegd, tekort aan kleurenzicht) is een erfelijke aandoening die mannen vaker treft dan vrouwen. Volgens Prevent Blindness heeft naar schatting 8 procent van de mannen en minder dan 1 procent van de vrouwen problemen met kleurenzicht.
Rood-groene kleurdeficiëntie is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid.
Veel zeldzamer kan een persoon een eigenschap erven die het vermogen om blauwe en gele tinten te zien vermindert. Dit blauwgele kleurtekort treft mannen en vrouwen meestal in gelijke mate.
Wat zijn de tekenen en symptomen van kleurenblindheid?
Heb je moeite om te zien of kleuren blauw en geel zijn, of rood en groen? Vertellen andere mensen je soms dat de kleur die je denkt te zien verkeerd is?
Als dat zo is, zijn dit primaire tekenen dat u een tekort aan kleurenzicht heeft.
In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, is het zeldzaam dat een kleurenblinde persoon alleen in grijstinten ziet.
De meeste mensen die als “kleurenblind” worden beschouwd, kunnen kleuren zien, maar bepaalde kleuren lijken uitgewassen en worden gemakkelijk verward met andere kleuren, afhankelijk van het type kleurzichttekort dat ze hebben.
[View more simulations of what a person with color deficiency might see.]
Als u problemen met het kleurenzicht ontwikkelt terwijl u normaal gesproken een volledig kleurengamma hebt kunnen zien, moet u zeker uw arts bezoeken. Plotseling of geleidelijk verlies van kleurenzicht kan wijzen op een aantal onderliggende gezondheidsproblemen, zoals staar.
Kleurenblindheidstesten kunnen helpen bij het bepalen van het soort kleurtekort dat u heeft.
ZIE OOK: Tritanopie: Blauw-gele kleurenblindheid
Wat zijn de oorzaken kleurenblindheid?
Kleurenblindheid treedt op wanneer lichtgevoelige cellen in het netvlies niet op de juiste manier reageren op variaties in golflengten van licht waardoor mensen een reeks kleuren kunnen zien.
Fotoreceptoren in het netvlies worden staafjes en kegeltjes genoemd. Staafjes zijn overvloediger (er zijn ongeveer 100 miljoen staafjes in het menselijk netvlies) en ze zijn gevoeliger voor licht, maar staafjes zijn niet in staat om kleur waar te nemen.
De 6 tot 7 miljoen kegeltjes in het menselijk netvlies zijn verantwoordelijk voor het kleurenzicht en deze fotoreceptoren zijn geconcentreerd in de centrale zone van het netvlies, de macula.
Het midden van de macula wordt de fovea genoemd en dit kleine (0,3 mm diameter) gebied bevat de hoogste concentratie kegeltjes in het netvlies en is verantwoordelijk voor ons meest acute kleurenzicht.
Erfelijke vormen van kleurenblindheid zijn vaak gerelateerd aan tekortkomingen in bepaalde soorten kegels of regelrechte afwezigheid van deze kegels.
Naast verschillen in genetische samenstelling, zijn andere oorzaken van kleurzichtdefecten of verlies:
-
Ziekte van Parkinson (PD). Omdat de ziekte van Parkinson een neurologische aandoening is, kunnen lichtgevoelige zenuwcellen in het netvlies waar de verwerking van het gezichtsvermogen plaatsvindt, beschadigd raken en niet goed functioneren.
-
Staar. Vertroebeling van de natuurlijke lens van het oog die optreedt bij staar kan het kleurenzicht “uitwassen”, waardoor het veel minder helder wordt. Gelukkig kan cataractchirurgie het heldere kleurenzicht herstellen wanneer de troebele natuurlijke lens wordt verwijderd en vervangen door een kunstmatige intraoculaire lens.
-
Bepaalde medicijnen. Van een anti-epileptisch medicijn genaamd tiagabine is bijvoorbeeld aangetoond dat het het kleurenzicht vermindert bij ongeveer 41 procent van degenen die het medicijn gebruiken, hoewel de effecten niet permanent lijken te zijn.
-
Leber’s erfelijke optische neuropathie (LHON). Dit type erfelijke optische neuropathie kan zelfs dragers treffen die geen andere symptomen hebben, maar wel een zekere mate van kleurenblindheid hebben. Rood-groene kleurzichtdefecten worden voornamelijk opgemerkt bij deze aandoening.
-
Het syndroom van Kallman. Deze erfelijke aandoening omvat het falen van de hypofyse, wat kan leiden tot onvolledige of ongewone geslachtsgerelateerde ontwikkeling zoals van geslachtsorganen. Kleurenblindheid kan een symptoom van deze aandoening zijn.
Kleurenblindheid kan ook optreden wanneer verouderingsprocessen retinale cellen beschadigen. Een verwonding of schade aan delen van de hersenen waar de verwerking van het gezichtsvermogen plaatsvindt, kan ook tekortkomingen in het kleurenzicht veroorzaken.
Hoe behandel je kleurenblindheid?
Gentherapie heeft kleurenblindheid bij apen genezen, volgens onderzoekers van de Universiteit van Washington.
Hoewel deze bevindingen bij dieren er veelbelovend uitzien, zou gentherapie niet worden overwogen voor mensen totdat is bewezen dat behandelingen veilig zijn.
Ondertussen is er geen remedie voor kleurenblindheid. Maar sommige copingstrategieën kunnen u helpen beter te functioneren in een kleurgerichte wereld.
De meeste mensen zijn in staat om zich zonder al te veel problemen aan te passen aan tekortkomingen in het kleurenzicht. Maar sommige beroepen, zoals grafisch ontwerp en beroepen die het hanteren van verschillende kleuren elektrische bedrading vereisen, zijn afhankelijk van nauwkeurige kleurperceptie.
Als je je er al vroeg in je leven van bewust wordt dat je kleurenblind bent, wil je misschien een carrière kiezen die geen nauwkeurige kleurwaarneming vereist.
Het vroegtijdig diagnosticeren van een tekort aan kleurenzicht kan ook leerproblemen tijdens schooljaren voorkomen, vooral omdat veel leermaterialen sterk afhankelijk zijn van kleurperceptie.
Als uw kind een kleurtekort heeft, zorg er dan voor dat u er met zijn of haar leraren over praat, zodat ze hun lessen en presentaties dienovereenkomstig kunnen plannen.
Speciale brillen en lenzen voor kleurenblinds
Sommige mensen gebruiken speciale lenzen om de kleurwaarneming te verbeteren, dit zijn filters die beschikbaar zijn in de vorm van contactlenzen of brillenglazen.
Een voorbeeld zijn kleurenblinde brillen ontwikkeld door Enchroma. De getinte lenzen in de kleurenblinde bril van Enchroma bevatten gepatenteerde lichtfiltertechnologie om mensen met veel voorkomende vormen van kleurenblindheid het brede spectrum van felle kleuren te zien dat de meesten van ons als vanzelfsprekend beschouwen, aldus het bedrijf.
Als u een tekort aan kleurenzicht heeft, raadpleeg dan een oogarts bij u in de buurt om te bespreken of een kleurenblinde bril een goede keuze voor u is.
Je kunt ook manieren leren om je onvermogen om bepaalde kleuren uit te kiezen te omzeilen. U kunt uw kleding bijvoorbeeld organiseren en labelen om kleurconflicten te voorkomen. (Vraag vrienden of familieleden met een normaal kleurenzicht om te helpen met dit project.)
Leer ook om bepaalde gekleurde items te herkennen aan hun volgorde in plaats van hun kleur. Herken bijvoorbeeld dat het rode licht zich aan de bovenkant van het verkeerslicht bevindt en groen aan de onderkant.
Ook zijn er verschillende downloadbare apps ontwikkeld om te helpen bij kleurdetectie voor Android- en Apple-apparaten.
Raadpleeg een oogarts voor extra hulp en begeleiding als u moeite heeft met het onderscheiden van kleuren of als u vermoedt dat uw kind kleurenblind is.
ZIE GERELATEERD: Contacten voor kleurenblindheid
Is rood-groene kleurenblindheid erfelijk?
Rood-groene kleurenblindheid is de meest voorkomende erfelijke vorm van kleurzichtdeficiëntie. Het wordt veroorzaakt door een vrij algemeen X-gebonden recessief gen.
Moeders hebben een X-X-paring van chromosomen die genetisch materiaal dragen, en vaders hebben een X-Y-paring van chromosomen. Een moeder en vader dragen elk chromosomen bij die
het geslacht van hun baby bepalen.
Wanneer een X-chromosoom van de ene ouder koppelt aan een X-chromosoom van de andere ouder, zal de baby een meisje zijn. En wanneer een X-chromosoom van de moeder koppelt aan een Y-chromosoom van de vader, zal de baby een jongen zijn.
Als je rood-groene kleurenblindheid hebt veroorzaakt door een X-gebonden recessief gen, zal je moeder drager zijn van het gen of zelf een kleurtekort hebben.
Vaders met deze erfelijke vorm van rood-groene kleurenblindheid geven het X-gebonden gen door aan hun dochters, maar niet aan hun zonen, omdat een zoon geen X-gebonden genetisch materiaal van zijn vader kan ontvangen.
Een dochter die het kleurdeficiënte gen van haar vader erft, zal een drager van het gen zijn, maar ze zal niet kleurenblind zijn – tenzij haar moeder het gen draagt en ze ook een gepaard kleurdeficiënt gen van haar moeder ontvangt. Als een dochter de X-gebonden eigenschap erft van zowel haar vader als haar moeder, dan zal ze kleurenblind zijn.
Wanneer een moeder deze X-gebonden eigenschap doorgeeft aan haar zoon, zal hij het tekort aan kleurenzicht erven en moeite hebben met het onderscheiden van rood en groen.
Nogmaals, een dochter kan drager zijn, maar zal deze vorm van kleurenblindheid zelf alleen hebben wanneer zowel haar vader als moeder het X-gebonden gen doorgeven. Dit is de reden waarom meer mannen dan
vrouwen zijn kleurenblind.
LEES VERDER: Soorten kleurenblindheid
Pagina gepubliceerd op woensdag 27 februari 2019