Centrale heterochromie: definitie en oorzaken

Close-up van een oog met centrale heterochromie.

Centrale heterochromie is wanneer de binnenste ring van de iris – de oogkleur die het dichtst bij uw pupil staat – een andere kleur heeft dan de buitenste ring, langs de rand van uw iris. Deze eigenschap omvat meestal beide ogen, met twee afzonderlijke kleuren die in elk oog verschijnen in plaats van één. Centrale heterochromie is bijna altijd onschadelijk als je ermee geboren wordt.

Het visuele uiterlijk van centrale heterochromie komt neer op een pigment dat Melanine — hetzelfde pigment dat de kleur van je huid bepaalt.

Wanneer melanine anders dichter bij de pupillen wordt verdeeld, weerkaatst het licht er op een andere manier op en geeft het het uiterlijk van twee verschillende kleuren in elke iris.

Een veel voorkomende vorm van centrale heterochromie verschijnt als overwegend blauwe ogen met een kleinere ring van bruin in het midden die naar buiten strijkt. Het gaf zelfs een van ’s werelds beroemdste foto’s een visuele wow-factor.

Sharbat Gula, het onderwerp van Steve McCurry’s 1984 National Geographic foto “Afghaans meisje”, had waarschijnlijk deze unieke eigenschap. Kijk goed en je ziet een lichte zeegroene kleur in het midden van haar irissen die uitstraalt naar een donkerblauwgroene tint langs de buitenranden.

Centrale heterochromie is niet de enige vorm van deze opvallende genetische eigenschap. Twee andere vormen, volledige heterochromie (twee verschillend gekleurde ogen) en sectorale heterochromie (vlekken of partjes van een tweede kleur op een of beide irissen), kunnen net zo fotogeniek zijn.

Maar schoonheid is in het oog van de toeschouwer, dus we laten je beslissen welke het meest in het oog springt.

ZIE GERELATEERD: Hoe oogkleur zich ontwikkelt en waarom het verandert

Oorzaken

De genenpool van de familie is bijna nooit verantwoordelijk voor enige vorm van heterochromie. Er is een kleine kans dat het van ouder op kind kan worden doorgegeven, maar het is onwaarschijnlijk.

In plaats daarvan is centrale heterochromie meestal een willekeurige (maar onschadelijke) genetische mutatie die ergens tijdens de ontwikkeling optreedt – en een die niet zo vaak voorkomt. Wanneer meerdere oogkleuren aanwezig zijn op of kort na de geboorte, staat dit bekend als congenitale heterochromie.

Net als de twee andere vormen van deze eigenschap, kan centrale heterochromie ook worden veroorzaakt door een onderliggende medische aandoening, trauma of medicatie wanneer deze later in het leven verschijnt. Dit is geclassificeerd als verworven heterochromie. Mogelijke oorzaken zijn:

Hoewel gevallen van verworven heterochromie zeldzaam zijn, moet u een uitgebreid oogonderzoek plannen met een oogarts als u plotselinge veranderingen in uw oogkleur opmerkt.

ZIE GERELATEERD: Heterochromie oorzaken

Hoe zeldzaam is centrale heterochromie?

Complete heterochromie is zeker zeldzaam – minder dan 200.000 Amerikanen hebben de aandoening, volgens de National Institutes of Health. Dat zijn slechts ongeveer zes op de 10.000 mensen.

Het is momenteel onbekend hoe zeldzaam centrale heterochromie is, maar we weten wel dat het niet zo zeldzaam is als volledige heterochromie.

Veel hiervan komt neer op het feit dat centrale heterochromie moeilijk te documenteren is, en tenzij het later in het leven wordt verworven (waardoor een verandering in oogkleur ontstaat), hoeft het niet noodzakelijkerwijs nodig hebben te documenteren. Er zijn minder vragen over omdat het, in tegenstelling tot complete en sectorale heterochromie, niet ongewoon lijkt.

Het hebben van centrale heterochromie kan eigenlijk worden verward met het hebben van hazelaarogen, hoewel er een paar verschillen zijn. De kleuren in hazelaarogen kunnen lijken te veranderen in verschillende belichtingen en ze hebben de neiging om meer samen te smelten naarmate ze wegstralen van de pupil. Bij centrale heterochromie is elke ring van kleur verschillend binnen de iris.

LEES MEER: Wat is de zeldzaamste oogkleur?